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日本国立癌症研究中心东病院，位于日本千叶县柏市，成立于1992年，是专注于癌症治疗以及研究的机构。质子治疗等各类癌症治疗方面都具有日本最高水平，是日本最顶级的肿瘤医院之一，患者可以通过“临床实验”的形式接受全球最前沿的治疗。国立癌研东病院临床试验成绩显著，东病院不仅推进癌症的基因治疗，还根据精准医疗推进新药物疗法的开发、积极开展光免疫疗法以及次世纪型细胞疗法等全球首创的疗法研究，可以为更多患者提供安全的最新疗法。
目前接收对象为头颈部病症。需要有放疗治疗史，复发的病症。标准请参考以下内容。 ①肿瘤位置与大小： 深度方向 ≤ 8 cm 与体表平行方向约 ≤ 10 cm 颈动脉破裂风险低： 颈动脉未被肿瘤全周包绕 肿瘤未暴露至皮肤或黏膜表面 无颅底浸润（为避免颅内感染风险） ②PS 0–1，日常生活（ADL）可自理 无认知障碍 无幽闭恐惧症或惊恐障碍 疼痛与感染已得到控制 肾功能良好：eGFR ≥ 35 心功能储备充足 输液量约 1 L / 3 小时 总量约 2.5 L / 24 小时，具体请远程视频会诊由日本专家诊断。
视网膜色素变性，黄斑病变目前传统的治疗并没有什么特别好的办法。目前日本ips干细胞在这方面取得了突破，并且取得了很好的效果。目前藤田医科大学附属医院已经可以接收视网膜色素变性，黄斑变性的ips干细胞治疗面诊，有需要的病友欢迎联系。
第三代HSV-1teserpaturev由医药株式会社和东京大学Tomoki Todo团队共同开发。G47Δ是第三代溶瘤HSV-1（I 型单纯疱疹病毒-HSV-1），保持了G207基因组原有的安全性功能同时，在第二代HSV-1的G207基因组中引入额外的缺失突变，来增强抗肿瘤效果。G47∆是目前唯一在人体中进行试验的第三代HSV-1。此前，Teserpaturev获得了日本厚生劳动省的孤儿药称号以及获得突破性疗法称号。上市申请是基于一项Ⅱ期临床试验，在复发性胶质母细胞瘤患者中，G47Δ达到了一年生存率的主要终点。与G207相比，Teserpaturev表现出更强复制力和更高的抗肿瘤活性。这在乳腺癌、前列腺癌、神经鞘瘤、鼻咽癌、肝细胞癌、结肠直肠癌、恶性周围神经鞘瘤和甲状腺癌等实体瘤模型中均有效。此外，还发现Teserpaturev可有效消除人胶质母细胞瘤衍生的癌症干细胞。除了胶质母细胞瘤外，目前，teserpaturev还在项针对去势抵抗性前列腺癌的Ⅰ期临床试验中进行评估。
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